乙肝之所以令人聞風喪膽，主要是由于其感染后終身無法清除。

乙肝慢性感染會造成肝臟出現或輕或重的并發癥，輕者肝炎、纖維化，重者肝硬化、肝細胞癌。

不幸的是，目前的醫學仍沒有找到根治HBV的方法;幸運的是，已經有有效的藥物可以對HBV進行很好的控制。

2種已上市藥物

目前批準的藥物有兩種，一種為核苷類似物，另一種是干擾素。大家請記住，無論吹的多神的藥，目前經過臨床驗證的、上市的、有效控制HBV的​只有這兩種藥，別無其它。

因此大家千萬不要被一些神乎其神的廣告語蒙騙了，說自己可以根治乙肝的更是扯。

核苷類似物主要包括我們經常說的恩替卡韋、替諾福韋酯和TAF。雖然TAF上市時被吹成神藥，但其實它的作用機理與前兩者都是一樣的。

干擾素是一種類糖蛋白，可以激活我們自身的免疫系統，通過這種途徑抑制病毒。

在研新藥

雖然可以有效控制HBV的復制，但是只要沒有達到徹底清除乙肝病毒這個目的，就仍會有很多在研新藥，進度在基礎實驗、臨床I期、臨床II期和臨床III期的都有。

這些新藥針對各種各樣的靶點，今天為大家介紹一種新藥，雖然還只是進展到基礎實驗階段，但前景喜人。

乙肝病毒雖小，但它的復制過程卻很復雜。這也決定了它不易清除的特性。乙型病毒能夠持續存在的原因是由于它在肝細胞核中形成了共價閉合的環狀DNA(cccDNA)——病毒的小染色體。

目前核苷類似物和干擾素治療很少清除cccDNA，患者可能需要終身治療。

今天介紹的這種在研新藥正是針對cccDNA的。一種新的乙二酰胺衍生物，它可以改變HBV核衣殼的組裝，防止病毒DNA復制。GLP-26還具有單指納米抗HBV活性和抑制HBeAg的分泌，降低了cccDNA的擴增，具有良好的臨床前特性。

值得注意的是，在人源化小鼠模型中應用GLP-26長期聯合恩替卡韋治療可導致病毒載量和病毒抗原減少。

雖然是一種剛剛發現的新分子，但是通過上述結果我們發現GLP-26的細胞和動物實驗結果喜人。

現在已經上市的藥物固然有非常好的效果，但是根據個體差異，可能對于一些人它們的藥效并不那么盡如人意或者是副作用非常大。

現在治療乙肝的藥物又只有這2種，可以說乙肝戰友們的選擇是很有限的。

因此，上市更多有效的新藥，為乙肝戰友提供多一些的選擇是非常必要的。

希望本文中報道的新分子加速研究，早日作為一種能夠抑制cccDNA擴增的新分子上市，造福廣大戰友。