癌癥是個(gè)醫(yī)學(xué)大難題，現(xiàn)在還沒有哪個(gè)國(guó)家敢說已經(jīng)完全攻克了這一難題。很多患者在確診后就會(huì)擔(dān)心和憂慮治療費(fèi)用的問題，其實(shí)還有一種解決方法就是參加臨床試驗(yàn)。在我國(guó)只有3%左右的患者參加了臨床試驗(yàn)。實(shí)際上臨床試驗(yàn)是對(duì)患者比較好的一種選擇，首先它保證了不會(huì)損害患者的利益，同時(shí)患者也不用過分擔(dān)心費(fèi)用問題。今天這期的話題更像是為中國(guó)剩余的90%的癌癥患者提供了一個(gè)新的解決方案。

3大好處都是臨床試驗(yàn)賦予的

一是可以獲得免費(fèi)的檢查和治療藥品。許多新藥一旦成功上市以后，很多都會(huì)為臨床試驗(yàn)者提供免費(fèi)的藥品，有的檢查費(fèi)用也可以省去。不僅如此還有額外補(bǔ)助，例如交通營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)助以及特殊采血點(diǎn)補(bǔ)助。二是患者可以借由臨床試驗(yàn)之便提前使用新藥，痊愈的幾率就會(huì)高于其他人。很多時(shí)候有的藥物在國(guó)外上市應(yīng)用以后國(guó)內(nèi)還沒有上市，所以其實(shí)這類藥品的安全性是有臨床保證的。三是參與臨床試驗(yàn)的醫(yī)生一般都是有多年豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的權(quán)威專家，醫(yī)院也都是權(quán)威醫(yī)院。在試驗(yàn)過程中會(huì)有更加完善的治療制度，比如住院、檢查、治療等環(huán)節(jié)都會(huì)細(xì)心照料，進(jìn)行規(guī)范的治療隨訪等。

參加臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)都有哪些?

臨床試驗(yàn)時(shí)有一定的風(fēng)險(xiǎn)的。如果有需要聯(lián)合用藥時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)一些猶未可知的副作用，甚至連藥效也不敢確認(rèn)。當(dāng)然這種用藥時(shí)刻都會(huì)有專業(yè)的研究人員及時(shí)處理各種突發(fā)的反應(yīng)，但是如果出現(xiàn)藥物無效或者毒性不可耐受的情況就會(huì)退出試驗(yàn)組，重新制定新的治療方案。還有就是在臨床試驗(yàn)種會(huì)有刻板且繁瑣的探訪時(shí)間，還要定期去試驗(yàn)點(diǎn)、要記錄每天的癥狀變化。雖然有風(fēng)險(xiǎn)，但是目前國(guó)際上最權(quán)威最廣泛采用的癌癥治療指南—美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)在其指南中就明確提出：癌癥治療選擇之一就是參加臨床試驗(yàn)。

參加臨床試驗(yàn)有哪些需要注意的?

臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)都是具有相當(dāng)聲譽(yù)和科研能力的大型公立醫(yī)院，而這些臨床試藥的藥品都是在國(guó)家食品藥物監(jiān)督管理總局認(rèn)定的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行試驗(yàn)的。在試驗(yàn)前一定要簽訂具有法律效力的協(xié)議并妥善保管。

首先參與臨床試驗(yàn)的患者必須要充分理解參與臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，其中對(duì)受試者必須履行的義務(wù)責(zé)任以及臨床試驗(yàn)條件要求都要了解清楚。而且還要參加試驗(yàn)的患者要提供個(gè)人真實(shí)準(zhǔn)確的信息，嚴(yán)格按照醫(yī)務(wù)人員的要求認(rèn)真簽署知情同意書，這些都是為了臨床試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。最重要的一點(diǎn)，參加臨床試驗(yàn)的患者要充分相信醫(yī)務(wù)人員任，并且嚴(yán)格遵守醫(yī)生的叮囑按要求進(jìn)行治療和復(fù)查。

不論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)外都會(huì)有這種臨床試驗(yàn)的招募活動(dòng)，因?yàn)樾滤幯邪l(fā)出來以后也需要一定的臨床數(shù)據(jù)，但參加臨床試驗(yàn)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的概率實(shí)際上比較小，而且因?yàn)榭梢蕴崆笆褂眯滤帲�生存的希望�?huì)更大，同時(shí)如果可以全程參與治療的話效果會(huì)更好。但這也不是絕對(duì)的，因?yàn)樵囼?yàn)者是可以提出中途退出的，只是這樣療效會(huì)變差而已。所以大家在做決定之前一定要想好，一旦加入臨床試驗(yàn)的隊(duì)伍中就最好是全程參與，這樣療效才會(huì)更好喲。