很多人羨慕國外的醫學技術先進，醫療環境人性化，我想說：你認為的不一定對。

2016年9月，等待了一個多月的基因檢測，在我們多次催促后終于有了個結果，L858 突變 。腫瘤醫生在看著報告說道，你這是肺癌中不幸中萬幸，可以使用靶向藥，有效率在75%，因為你有基因突變，順勢在處方中，寫下一線治療易瑞沙。

焦急的心，在9月30下午吞服下第一顆易后有了些許平復，之后繼續查閱并學習肺腺癌晚期的相關病友治療經驗，順利加入抗癌圈這個大群體中，每天固定服用一片易瑞沙，2周后副作用慢慢凸顯出來，頭皮很癢，紅癥、集中在胸口及臉部，體重下降5KG，原先確診前體重是69KG。確診及服藥后一個月，變為64KG，胃口尚可，有輕微手指甲溝炎，涂了醫院配置激素藥膏，4-5日之后甲溝炎癥消失，唯一嚴重還是臉部和身體的皮癥，很難消退，一個半月后CT 復查，顯示有效，腫瘤比之前縮小40%。

可是這樣結果并沒有讓我有多滿意，或許在服藥前，已查閱大量臨床數據，已經能預知類似我們這樣有基因突變患者，在服用靶向藥后基本都會起效，而我卻擔心這樣藥物還能用多久 何時會耐藥?

服藥后2個月 一下子奇怪癥狀開始出來，后頸部有嚴重垂重感，躺下后腦后部疼痛，似乎無法平放在床上，哪怕是軟軟的枕頭上都不行!自己潛意識覺得是不是腦轉了?在之后一個月醫生復診，我告訴醫生我的狀況及擔憂， 而醫生給我的反應是易瑞沙才服用2個多月，第一個月的CT 易瑞沙是非常有效的，讓我不必擔心太多。當我問他，我現在腦后部這么不舒服，會不會是有腦轉可能，而他輕輕慫了一下肩，說到也許會，也許不會。。。。。。一副很不耐煩的態度。。。。。。把我狠狠的涼在了一邊。

我心情一下子直落千丈，首次嘗到了澳洲醫生給我的白臉，讓我就頓在了那邊，許久一旁老公也說不出半句話。。。。。。回到家后爆發了那會忍住的怒氣，堅持要換醫生、轉院，我怎么能把剩下的半條命，再交給這樣不負責任和不關心不理解病人所謂的醫生!

商量后決定轉院去Peter 癌癥中心，在到達這家世界排名20的 醫院，見到另一位腫瘤科醫生時，差異就一覽無遺。醫生在聽后我的癥狀，立即開出檢查單，做CT，骨掃描，腦核磁共振，結果確診腦膜轉移。

這樣結果對我真的好絕望，其實在服易瑞沙2個月，癌細胞通過脊椎、腦垂體、血液已經開始轉移，而我們傻傻的一直認為藥物仍然在有效中。

確診腦膜轉移后，醫生小組商討最終治療方案先全腦放療 10次 ，3月完成全腦放療，7月MRI 復查，比原有腦膜4mm，結節又略微增大1mm，顯示全腦放療沒有起效。醫生果斷又積極的為我申請到了正版9291，在此我也是很熱激他的，因為我服用這款藥并沒有在澳洲醫保范圍，自費話就要出15000澳幣一個月 ，對普通人來說是不可能吃的起這款藥。醫生也明白，故直接向藥廠申請此藥，而我只需支付醫保最低費用給醫院。

盡管國外的醫學水平領先一點，但是癌癥的治療是標準化的，全世界的治療都是一樣的參考標準，醫生的診斷和治療方案起著覺得性的作用，不必羨慕國外的治療，找到有責任心的醫生就是合適的。

無論是國內還是國外，當你遇到態度不好，或者認為對醫生給出的治療方案不對時，最好是多咨詢一下其他醫生的意見。生命只有一次，不能有差錯。