在腫瘤學研究和治療上有患者及家屬經常會談論臨床實驗免費用藥之類的話題，以前國外已經上市才允許在中國進行再注冊的項目，現在只要國外完成Ⅰ期臨床試驗便可在中國同步開展相應的臨床研究。這就給一部分符合條件但是無經濟能力的腫瘤病人帶來希望，下面小編整理了一下可能存在的臨床實驗，具體可詢問治療主治醫生，一般醫院方面對于此類信息獲取會遠遠高于市場。

乳腺癌

HER-2陽性乳腺癌

HER-2陽性約占所有乳腺癌病例的20%~25%。隨著抗HER-2乳腺癌把現有的問世，赫賽汀(通用名曲妥珠單抗)成為了抗HER-2乳腺癌臨床的金標準，近20年來，HER-2陽性乳腺癌的治療取得了重大進展。

項目名稱：評價曲妥珠單抗治療乳腺癌患者的III期臨床研究

藥物名稱/方案：TQ-B221(曲妥珠單抗)聯合多西他賽

適合對象：未接受全身化療的HER-2陽性局部晚期或轉移性乳腺癌患者

激素受體(HR)陽性乳腺癌

HER2-、HR+約占所有乳腺癌病例的65%~67%。近年來HER2-、HR+乳腺癌在治療領域也取得了巨大的進展，其中最大的無疑是CDK4/6抑制劑聯合內分泌療法治療HER2-、HR+乳腺癌中的應用。國內已上市的CDK4/6抑制劑愛博新聯合內分泌治療，為乳腺癌患者提供新的選擇，并顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。

項目名稱：XZP-3287治療晚期惡性實體瘤Ia期臨床研究

藥物名稱/方案：XZP-3287 新型CDK4/6抑制劑

適合對象：接受過內分泌治療及化療失敗的HER2-、HR+的復發或轉移性乳腺癌患者

三陰性乳腺癌

三陰乳腺癌的特征是缺乏雌激素受體、孕激素受體和HER-2，約占所有乳腺癌的15~20%。三陰性乳腺癌患者不能從內分泌治療或曲妥珠單抗治療中獲益，也無獲批的靶向治療可以選擇。BACA1/2是乳腺癌易感基因。在遺傳性BRCA突變的女性中，高達72%的人在80歲之前會患乳腺癌。而臨床研究表明，PARP抑制劑單藥治療用于BACA1/2突變的腫瘤患者，表現出持久的抗腫瘤活性，且安全性良好。

項目名稱：BGB-290治療攜帶BRCA突變的轉移性HER2陰性乳腺癌患者的2期研究

藥物名稱/方案：BGB-290 PARP抑制劑

適合對象：接受過標準治療并且BRCA1/2突變的局部晚期或轉移性三陰乳腺癌患者

肝癌

阿替利珠單抗聯合貝伐珠單抗治療既往未接受過系統性治療的不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的研究，是全球首個獲得成功的肝癌免疫聯合治療臨床三期研究，成為近10年來首個一線能夠提升肝癌生存數據，優于現有標準療法索拉非尼的全新治療方案。

項目名稱：信迪利單抗聯合IBI305對比索拉非尼用于肝細胞癌的II/III期研究

藥物名稱/方案：信迪利單抗(PD-1)聯合IBI305(抗血管生成藥)

適合對象：未用過肝癌靶向藥或免疫治療等全身治療的肝細胞癌患者

卵巢癌

奧拉帕利是我國首個獲批的PARP抑制劑，適應證為對于末線含鉑方案化療有效的鉑敏感復發卵巢癌的維持治療，另外，對于有BRCA1/2突變的鉑耐藥復發患者可以行奧拉帕利單藥治療。多項臨床研究結果顯示，奧拉帕利顯著延長了鉑敏感復發卵巢癌患者的無進展生存期，降低了疾病進展和死亡風險。

項目名稱：IMP4297治療晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌

藥物名稱/方案：IMP4297(PARP抑制劑)

適合對象：攜帶BRCA突變并至少經過2線系統治療的鉑敏感的卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者

胃癌

目前晚期胃癌常規治療以化療為主，但預后差，亟待新型藥物的出現。PD-1抑制劑K藥和O藥分別在美國和日本獲批晚期胃癌標準化療失敗的適應癥。

項目名稱：對比BGB-A317+化療與安慰劑+化療作為胃癌一線治療安全性和有效性

藥物名稱/方案：BGB-A317聯合化療

適合對象：未經治療的晚期胃或胃食管結合部腺癌患者

局部晚期非小細胞肺癌

III期肺癌患者大多數沒有手術機會，更多的是需要放療聯合化療，只有20%的患者能夠得到治愈。對于不能手術的局部晚期肺癌患者，如果化療后實現應答，再使用PD-L1進行維持鞏固治療，可以降低疾病進展或死亡風險，甚至可以給原本沒有手術治療機會的患者提供可能的手術機會。

項目名稱：CS1001作為放化療后鞏固治療在III期NSCLC患者中的III期研究

藥物名稱/方案：CS1001(PD-L1)

適合對象：同步或序貫放化療后未進展的不可切除局部晚期非小細胞肺癌