在我們的生活中重癥肌無力是比較常見的疾病，相信大家都不是很陌生，人都有神經和肌肉，而肌無力的發病原因正是因為神經和肌肉的部位由于乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙而導致的自身免疫性疾病，因此肌無力同樣也是一種全身性疾病，發病人群不受任何原因的限制，同樣分類也是多種多樣的。

在臨床上兒童肌無力的分類：

一、新生兒先天性肌無力：這種類型的也叫做新生兒持續性肌無力。由于肌無力大多數有一定的家族傾向，可呈常染色體隱性遺傳。患兒出生后主要表現為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見。肌無力癥狀較輕，但持續存在。血中體抗體水平不高，血漿交換治療及均無效。

二、兒童型肌無力：這種類型的發病在6個月兒童升上較多見，而出生后第2年及第3年是發病的高峰時期。根據臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。

①眼肌型：這種類型是多見的兒童型肌無力，是指單純眼外肌受累，但無其肌無力肌群受累之臨床和電生理所見。首發癥狀多數先見一側或雙側眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現眼球活動障礙、復視、斜視等。肌無力患兒表現雙側眼球幾乎不動。

②全身型：這種類型的發病肌群全身有一組以上，四肢是受累的主要部位。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無咀嚼、吞咽、構音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有吞咽、咀嚼、構音困難，以及程度不等的呼吸肌無力。值得注意是患兒雖有四肢肌無力，多數患兒腱反射減弱或消失，但少數患兒腱反射可正常。病肌無萎縮，無纖性顫動，感覺正常。

三、新生兒-過性肌無力：這種類型的兒童患者倘若是母親患肌無力，就占有九分之一的比例。患兒出生后數小時至3天內，可表現哭聲無力，吞咽、吸吮、呼吸均顯困難。肌肉弛緩，腱反射減退或消失。患兒很少有眼外肌麻痹及上瞼下垂。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無力綜合征等混淆。肌內注射新斯的明（詳見下文）或騰喜龍，癥狀立即減輕。本癥患兒可于生后5周內恢復。輕癥可自然緩解。

以上就是為大家介紹的內容，相信大家已經有所了解了，希望會給大家帶來實質性的幫助，所以肌無力患者一旦患有肌無力之后就應該及時的治療，因為不及時治療不僅影響自己的健康，而且影響下一代的健康。