重癥肌無力是一種自身免疫系統發生紊亂的疾病，這是一種慢性疾病，患者很容易疲勞無力，在休息或者服用一定的藥物以后才可以緩解。重癥肌無力的發生給患者的生活帶來了諸多的不便，我們需要對重癥肌無力的癥狀有一些了解。一起來看不同年齡段的重癥肌無力患者有哪些癥狀。

第一、新生兒重癥肌無力：約 12%～20%，患重癥肌無力的母親，所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶然拖延12～18h，常合并 吸吮困難和下咽困難，哭聲無務，呼吸困難需用輔助呼吸。眼瞼下垂，面肌無務，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體，通過胎盤進入胎兒血中，是主要的病因。抗體 在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應好轉，故此型稱為暫時性的，其癥狀多在3周內自然消失，當逐步減少藥物用量或停藥，未發現復發的危險。對危重的病 嬰應立即給予治療，根據病情給口服，新斯的明1～5mg，并維持期呼吸功能及營養支持。

第二、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%，在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性占優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制，在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

第三、成人肌無力：成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發病快，緩解率低，死亡率高。 臨床過程有明顯的加劇期，和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成，全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累，而出現不對稱 的癥狀組合。活下來的大部分病人，變為慢性遷延，發作次數減少，癥狀減輕。

文章中給我們介紹了一些新生兒重癥肌無力、青少年重癥肌無力患者、成人重癥肌無力的不同癥狀，希望這些患者可以盡快的得到治療，擺脫這種疾病的困擾。