有關導致重癥肌無力的病因 ，大家需給予重視，畢竟只有積極把握了重癥肌無力的病因，對因治療才能夠取得更好的效果，那么究竟導致重癥肌無力的病因 包括哪幾方面呢?接下來我們就來詳細把握一番，看看哪些原因會導致重癥肌無力的發生。

重癥肌無力的病因及發病機制較復雜，迄今尚未完全闡明。近年來通過對乙酰膽堿受體(AChR) 的廣泛研究取得了較大進展。通過一系列的實驗研究均證明本病患者的突觸后膜存在病變，其表面有效的AChR減少是本病的重要病理生理基礎。

大量實驗資料、免疫學方面和臨床研究均說明本病系對自身AChR致敏，且存在多元性免疫反應的自身免疫性疾病。自身免疫的靶器官主要是突觸后膜的AChR。約80%以上的本病患者伴有胸腺增生，其中10%～20%患者并有胸腺瘤。胸腺公認為本病致病的主要器官，其始動抗原來自胸腺，胸腺中肌樣細胞膜表面存在AChR。本病可能是由于機體在感染或遺傳等致病因素影響下，致胸腺內肌樣細胞上的AChR易脫落，使機體免疫系統致敏，產生抗AChR抗體，通過一系列多環節免疫反應，并在補體介導下，經循環沉積于突觸后膜，造成突觸后膜形態和功能損害，從而導致神經肌肉傳遞障礙而致病。本病遺傳因素不明顯，有家族性重癥肌無力病例報道，有文獻報道遺傳因素在本病的發病中似起一定作用。組織相容抗原(HLA)檢測發現MG的易感性與某些HLA相關，不同種族和地區的遺傳表型各不相同。

希望對上述導致重癥肌無力的病因的介紹能夠很好的幫助大家，畢竟只有積極把握了導致重癥肌無力的病因，對因治療才能夠取得更好的效果，當然大家在把握了導致重癥肌無力的病因之后，還有必要積極咨詢相關專家的建議。