如果一旦發(fā)生了艾滋病是非常的可怕的，艾滋病的發(fā)生一般是無法進行治療的，是會給我們的生命健康帶來了一定的危害性的，為此我們對于艾滋病的發(fā)生一定要及時的去治療，避免耽誤病情，那么艾滋病的治療指南是什么呢?

艾滋病的危險性我想大家都是有目共睹的，由于目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物所以對AIDS也沒有有效的治療辦法加之HIV病毒核酸與宿主染色體DNA整合利用宿主細胞進行復制給藥物治療帶來了困難HIV感染的早期治療十分重要通過治療可減緩免疫功能的衰退HIV感染者患結核細菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加進行早期預防十分重要。

一、支持療法盡可能改善AIDS患者的進行性消耗

二、免疫調節(jié)劑治療：(一)白細胞介素2(IL-2)：提高機體對HIV感染細胞的MHC限制的細胞毒性作用亦提高非MHC限制的自然殺傷細胞(NK)及淋巴因子激活的殺傷細胞(LAK)的活性。(二)粒細胞集落刺激因子(G-CSF)及粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)：增加循環(huán)中性粒細胞提高機體的感染能力。(三)靈桿菌素：激活腦下垂體--腎上腺皮質系統(tǒng)調整機體內部環(huán)境與功能增強機體對外界環(huán)境變化的適應能力刺激機體產(chǎn)生體液抗體使白細胞總數(shù)增加吞噬功能加強激活機體防御系統(tǒng)抗御病原微生物及病毒的侵襲。(四)干擾素(IFN)：α-干擾素(IFN-α)對部分病人可略提高CD4+T細胞40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退;②β-干擾素(IFN-β)：靜脈給藥效果與IFN-α類似但皮下注射抗Kaposis肉瘤作用較弱;③γ-干擾素(IFN-γ)提高單核細胞-巨噬細胞活性抗弓形體等條件性感染可能有一定效果。

三、抗病毒制劑：(一) 抑制HIV與宿主細胞結合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結合占據(jù)CD4結合部位使HIVgp120不能與CD4T淋巴細胞上的CD4結合不能穿入感染CD4T淋巴細胞。劑量：rsCD4臨床試驗30mg/日肌注或靜注連續(xù)28天。(二)抑制HIV逆轉錄酶(RT)的藥物：通過抑制逆轉錄酶阻斷HIV復制效果較好的藥物有：疊氮胸苷雙脫氧胞苷。

上文就是有關于艾滋病的治療指南的介紹，希望這些可以給廣大的患者朋友們帶來幫助，艾滋病的發(fā)生可以說是給我們帶來的危害不可預料，為此我們對于艾滋病的發(fā)生是一定要高度的重視起來，及時的去正規(guī)的醫(yī)院進行檢查和治療的。