小兒孤獨癥是一種兒童神經發育障礙性疾病，導致患者在社交互動、語言交流和行為特點方面出現明顯障礙。這個疾病在不同病例中表現不一，但有共同的特點，例如交流和社交困難，刻板重復的行為習慣，以及限制性興趣和活動。那么，小兒孤獨癥是怎么引起的呢？

　　首先，遺傳因素在小兒孤獨癥的發病中起著重要作用。研究表明，自閉癥在家族中的發病率明顯高于一般人群，表明自閉癥與遺傳有關。男性患病比例高于女性，雙胞胎研究顯示，自閉癥的遺傳基礎是確鑿的。最新的研究結果還表明，7號染色體和15號染色體上的父系和母系效應可能與自閉癥易感基因有關。

　　其次，圍生期因素也與小兒孤獨癥的發病有關。研究發現，自閉癥兒童在圍生期的并發癥，如產傷和宮內窒息等，明顯高于正常對照組。孤獨癥兒童在出生后就表現出明顯的發育遲緩的腦結構。

　　影像學研究發現，自閉癥兒童的大腦結構存在一些異常。他們的大腦總體積和左右腦室的體積明顯大于正常對照組，而腦干和右前扣帶回的體積則明顯減少。功能性腦圖像技術的研究發現，自閉癥患者大腦皮質代謝減弱，局部腦血流灌注也減少。然而，自閉癥的認知異常并沒有得到確切的解釋。

　　免疫學研究發現，部分孤獨癥兒童存在免疫系統功能異常。T淋巴細胞、輔助T細胞和B細胞數量減少，表明自閉癥與免疫系統的功能異常有關。此外，患者腦組織抗原的細胞介導反應也增加，暗示孤獨癥可能是一種自身免疫性疾病。

　　生化研究發現，自閉癥患者存在5-HT（5-羥色胺）功能亢進的情況。研究發現，兒童時期自閉癥患者的齒狀核-丘腦-皮質通路的5-HT合成異常，而非自閉癥兒童的合成能力在5歲前后才呈現正常發展。另外，患者腦內阿片含量過多與孤獨、情緒麻木和難以建立情緒聯系有關。

　　綜上所述，小兒孤獨癥是由多種因素引起的。遺傳因素、圍生期因素、影像學異常、免疫功能異常以及生化異常都可能與該疾病的發病機制有關。然而，目前關于小兒孤獨癥的病因和發病機制還沒有得到充分的理解，仍需要進一步研究和探索。希望通過對這一領域的深入研究，可以為小兒孤獨癥的診斷和治療提供更有效的方法和手段，提高患兒的生活質量。