性早熟從病因上可分為真性性早熟及假性性早熟，完全性性早熟和部分性性早熟等，真性性早熟是由于下丘腦—垂體—性腺軸提前發生作用，屬中樞性性早熟。

在臨床上，真性性早熟只占少數，大部分可表現為單純的某一種或幾種性發育征象。家長平時應多留心觀察孩子是否有第二性征過早出現、10歲以下的孩子身高增長突然加速等現象，一旦發現異常，應及時前往正規醫院就診。

兒童性早熟治療越早效果越好。中醫學認為，性早熟的病變主要在腎、肝兩臟，其發病原因主要是由于小兒腎的陰陽不平衡，腎陰不足，相火亢盛所致;也可因疾病或精神因素導致肝失疏泄，肝郁化火，肝火上炎，或熱灼津液成痰，阻遏于胸，導致天癸早至，第二性征提前出現。臨床據此辨證分型論治，已取得較好的效果。還有某些疾病，如糖尿病、失明等，會影響兒童下丘腦及垂體的功能，使兒童性成熟提前。

發病原因

一、顱內來源的性早熟(sexual precocity of intracranial origin)下丘腦或垂體病變導致的生殖道發育或功能的過早出現。

除了卵巢卵泡成熟與排卵發生過早外，與見于正常兒童的發育相同。大多數顱內來源的性早熟為第三腦室(third ventricle)底部的病變或腫瘤，這些病變常累及下丘腦后部，尤其是灰質結節(tuber cinereum)：乳頭體(mammillary bodies)及視交叉(optic chiasm)部，先天性腦缺損或腦炎可伴發性發育成熟過早的征象。神經學檢查常可確診。Mc Cune—Albright綜合征的性發育過早，伴有多骨性纖維性發育不良(polyostotic fibrous dysplasia)、皮膚色素沉著及其他內分泌失調，為下丘腦的先天性缺陷。

有些患兒與顱內疾病有關的性活動，最初可無神經系統癥狀。從許多顱內病變起始的性早熟類型看，發現障礙的部位與特征非常重要。

由于顱內疾病引起的性早熟可解釋為下丘腦后部具有抑制由垂體前葉產生促性腺激素及其釋放的能力，因此，下丘腦后部的病變可破壞或抑制某些通常調節通向垂體后葉腺體刺激強度的機制，使下丘腦對垂體的控制作用被解除，從而增加促性腺物質的產生，導致性腺的活動和性的成熟發育。在其他的病例，則可因垂體的直接刺激而致。

兒童性早熟 性早熟 性早熟病理性原因 性早熟原因 性成熟提前 完全性性早熟

性早熟從病因上可分為真性性早熟及假性性早熟，完全性性早熟和部分性性早熟等，真性性早熟是由于下丘腦—垂體—性腺軸提前發生作用，屬中樞性性早熟。

在臨床上，真性性早熟只占少數，大部分可表現為單純的某一種或幾種性發育征象。家長平時應多留心觀察孩子是否有第二性征過早出現、10歲以下的孩子身高增長突然加速等現象，一旦發現異常，應及時前往正規醫院就診。

兒童性早熟治療越早效果越好。中醫學認為，性早熟的病變主要在腎、肝兩臟，其發病原因主要是由于小兒腎的陰陽不平衡，腎陰不足，相火亢盛所致;也可因疾病或精神因素導致肝失疏泄，肝郁化火，肝火上炎，或熱灼津液成痰，阻遏于胸，導致天癸早至，第二性征提前出現。臨床據此辨證分型論治，已取得較好的效果。還有某些疾病，如糖尿病、失明等，會影響兒童下丘腦及垂體的功能，使兒童性成熟提前。

發病原因

一、顱內來源的性早熟(sexual precocity of intracranial origin)下丘腦或垂體病變導致的生殖道發育或功能的過早出現。

除了卵巢卵泡成熟與排卵發生過早外，與見于正常兒童的發育相同。大多數顱內來源的性早熟為第三腦室(third ventricle)底部的病變或腫瘤，這些病變常累及下丘腦后部，尤其是灰質結節(tuber cinereum)：乳頭體(mammillary bodies)及視交叉(optic chiasm)部，先天性腦缺損或腦炎可伴發性發育成熟過早的征象。神經學檢查�？纱_診。Mc Cune—Albright綜合征的性發育過早，伴有多骨性纖維性發育不良(polyostotic fibrous dysplasia)、皮膚色素沉著及其他內分泌失調，為下丘腦的先天性缺陷。

有些患兒與顱內疾病有關的性活動，最初可無神經系統癥狀。從許多顱內病變起始的性早熟類型看，發現障礙的部位與特征非常重要。

由于顱內疾病引起的性早熟可解釋為下丘腦后部具有抑制由垂體前葉產生促性腺激素及其釋放的能力，因此，下丘腦后部的病變可破壞或抑制某些通常調節通向垂體后葉腺體刺激強度的機制，使下丘腦對垂體的控制作用被解除，從而增加促性腺物質的產生，導致性腺的活動和性的成熟發育。在其他的病例，則可因垂體的直接刺激而致。