引起小睪丸癥的原因有哪些？有的人睪丸，從小就一大一小，區別特殊明顯，這多是由先天分疾病招致的。在先天分的緣由中，多見的有兩種：一種是先天分睪丸發育不完全，這是一種叫克萊恩費爾特氏綜合征的疾病所激發的，該病又名作細精管發育不全癥。

外生殖器呈男性型，陰莖正常或短小，雖達成年，睪丸也小而硬。這種病人智力發育能夠正常或輕度延遲。另一種小睪丸癥是先天性腎上腺增生癥，它是由于先天性21--羥化酶缺乏引發的。腎上腺在由膽固醇合成可的松的過程中

導致小睪癥的原因有哪些？

約這種病多半是因為性染色體不正常所致。正常男性的染色體是46條，用46，XY來表示。克氏綜合征患者則多了一條性染色體X，其核型為47，XXY。其原因有些是母親的卵母細胞在有絲分裂時未發生減數分裂而形成了雙X的卵子的之故，也有些是父親的精子在生成時出了岔子所致。

該種人在兒童時期多沒有不正常，只是到青春期或成年時才漸漸發生異常表現，這一類病人大部分青春期發育延遲，即是到了14歲之后睪丸仍象幼兒一樣大小，男性第二性征不顯著，如身材較高，四肢細長，肩部較窄，骨盆類似女性寬大，肌肉不發達，而皮下脂肪多，有肥胖傾向。

聲調尖細，多喉結、胡須及體毛不顯著或稀疏，有80%患者會有乳房增大等女性表現，但不分泌乳汁。外生殖器呈男性型，陰莖正常或短小，雖達成年，睪丸也小而硬。這種病人智力發育能夠正常或輕度延遲。

另一種小睪丸癥是先天性腎上腺增生癥，它是由于先天性21--羥化酶缺乏引發的。腎上腺在由膽固醇合成可的松的過程中，須有該種酶參與，倘若21--羥化酶缺乏，可的松合成就減少；相反，腎上腺內合成雄激素（睪酮）卻大量增多。在過多雄激素作用下，患者表現為青春期早熟，在10歲之前即出現男性第二性征，但睪丸是小的。

引起小睪丸癥的原因有哪些？這是由于腎上腺產生的睪酮能夠抑制垂體分泌促性腺激素，進而抑制睪丸發育，因此該種青春期早熟又叫作假性早熟。除了多見的這兩種先天性的原因外，由后天性的原因導致睪丸大小各異的也不在少數。