上海市某醫(yī)院聽(tīng)力障礙診治中心公布的一項(xiàng)最新研究表明，上海平均每1000個(gè)新生兒中就有兩名聽(tīng)力障礙兒童，其中與遺傳因素有關(guān)的占一半。

父母聽(tīng)力正常，小孩可能耳聾。神經(jīng)耳科學(xué)專家、耳鼻咽喉頭頸外科主任吳教授告訴記者，最新研究發(fā)現(xiàn)，一些夫妻是隱性耳聾基因的攜帶者，會(huì)把突變遺傳給新生兒，每次生育產(chǎn)生聾兒的風(fēng)險(xiǎn)為25%。

專家發(fā)現(xiàn)，目前與耳聾有關(guān)的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、線粒體A1555G突變基因等。新生兒進(jìn)行聽(tīng)力篩查和3個(gè)基因的分子篩查非常必要，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，可通過(guò)避免接觸藥物和外傷降低發(fā)病率。

研究發(fā)現(xiàn)，有些GJB2基因的病人使用慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類藥物后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重耳聾；某些線粒體基因突變兒童出生時(shí)可能無(wú)聽(tīng)力損失，但接觸藥物或頭部震蕩外傷后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重耳聾；線粒體基因A1555G突變聾人的兄妹及母親、外婆等母系成員，都不能使用氨基糖甙類藥物。 

應(yīng)注意遺傳性耳聾的人群

●正常夫婦生了一個(gè)聾兒，如果還想要一個(gè)小孩；

●有耳聾家族遺傳史；

●未婚或已婚的男女雙方均為聾啞人或其中一人為聾啞人；

●家族中因慶大霉素、卡那霉素等氨基糖甙類藥物出現(xiàn)致聾，或其他因素致聾患者。